第866章 GMP委员会（第2/2页）

“杨锐，你对药品GMP认证了解多少？”蔡教授的声音从电话里传出来，带着股子亢奋的味道。

杨锐犹豫着道：“是对药品做规范的吧？”

“没错。去年，咱们国内不是通过了《药品管理法》吗？这个法律通过以后，药品管理规定就提上日程了，药品GMP认证，目前的主要工作，就是划定管理范围，以及管理的细则，比如说，一款药物的生产要求有哪些，什么样的企业有资格生产什么样的药品，什么样的企业必须停止生产，等等。”蔡教授说的很是细致。

杨锐看景语兰偷偷溜回了房间，很是无奈的盘膝坐下，道：“听起来权利很大。”

“没错，非常大的权利，对药厂的约束力会非常大。你比如说，你以前做过的辅酶Q10，如果GMP委员会规定，所有的辅酶Q10都不再允许采取组织提取法提取，那所有采取组织提取法提取辅酶Q10的工厂，要么转产，要么就只能倒闭了。而没有采取组织提取法生产辅酶Q10的企业，就会利润大增。”蔡教授对于利润并不避讳，现在的工厂多是国企，利润也是属于国家的。

杨锐缓缓点头，道：“制定规则的机构。”

“没错，能在这个委员会里任职，对于你提供业界的声望很有帮助，也能认识不少有用的人。”

蔡教授不用说利益交换，杨锐也能听懂。

停了一下，蔡教授又道：“我听老刘说，你和达尔贝科，还有沃森教授联署的文章已经写好了？”

“是，最快下周就会发表在《科学》上。”

“这样的话，你就是咱们国内少见的，同时在《Cell》、《Nature》和《Science》上发表论文的研究员了。”

“说是这么说……”

“你想不想进GMP委员会？”蔡教授一下子打断了杨锐的迟疑。